1st European Forum of Fibromyalgia>

Los representantes de la Xunta apelaron ayer a la implicación “de todos” para hacer visible el problema con el que conviven a diario las personas enfermas de fibromialgia. La secretaria xeral de Familia e Benestar, Susana López Abella, defendió la necesidad de una mayor implicación de las administraciones y de toda la sociedad con el fin de promover la visibilización de los enfermos de fibromialgia y poder así mejorar mejorar su calidad de vida. 

La representante del Ejecutivo autonómico intervino durante la inauguración de la primera edición del Foro Europeo de Fibromialgia, que se desarrolla en A Coruña. Además aprovechó la ocasión para celebrar que, gracias a esta iniciativa, Galicia “se convierte en un punto de referencia internacional para todas aquellas personas y entidades afectadas” por la patología.
Un 4% de la población > La secretaria xeral recordó que el mal afecta a casi un 4% de la población y por eso toda la sociedad debería tomar partido para mejorar la sensibilización sobre esta dolencia.
Subrrayó que este refuerzo del compromiso de las administraciones debe basarse “en el asentamiento de cauces estables de diálogo” y colaboración entre todos los agentes implicados, tanto políticos como sociales.
La responsable de Bienestar aseguró que conocer de primera mano las necesidades del colectivo y planificar líneas estratégicas de actuación, son los principales objetivos que deben ser tenidos en cuenta a la hora de actuar en un futuro. Finalmente, hizo hincapié en que para ahondar en esta línea de trabajo, la Xunta cuenta ya con una comisión interdepartamental de atención sociosanitaria en Galicia, que trabaja con la intención de que este tipo de situaciones tengan las mejores soluciones posibles.
La meta final de esta labor, sostiene, es por tanto “avanzar en la garantía de bienestar y calidad de los gallegos”, tal y como establece el entre sus directrices plan de actuación social autonómico para 2010 y hasta 2013.