-->





INICIO Novedades
Español(Spanish Formal International)English (United Kingdom)
El Ideal Gallego del 09/10/2010 PDF Imprimir Correo electrónico
Miércoles 13 de Octubre de 2010 15:40
 
El ABC escribió el 8 de Octubre 2010 PDF Imprimir Correo electrónico
Miércoles 13 de Octubre de 2010 15:36

 

08-10-2010 / 18:50 h - A Coruña, 8 oct (EFE).-

La secretaria general de Familia y Bienestar, Susana López Abella, ha defendido hoy la necesidad de una mayor implicación de las administraciones y de toda la sociedad con el fin de promover la visibilización de los enfermos de fibromialgia y mejorar su calidad de vida.

Así lo ha expresado durante la inauguración del I Foro Europeo de Fibromialgia, que se está celebrando en A Coruña, donde también ha destacado que gracias a esta iniciativa Galicia "se convierte en un punto de referencia internacional para todas aquellas personas e entidades afectadas" por esta enfermedad.

En ese sentido, ha apuntado que este "mal real" afecta a casi un 4 por ciento de la población y por eso ha defendido una implicación de toda a sociedad para mejorar la sensibilización sobre esta dolencia.

Ha subrayado que este refuerzo del compromiso de las administraciones debe basarse "en el establecimiento de cauces estables de diálogo y colaboración entre todos los agentes implicados".

La responsable de Bienestar ha añadido que los principales objetivos deben ser conocer de primera mano las necesidades del colectivo y planificar líneas estratégicas de actuación.

Finalmente, ha recordado que para ahondar en este línea de trabajo la Xunta cuenta con la Comisión interdepartamental de atención sociosanitaria de Galicia.

"La meta final de este trabajo es avanzar en la garantía de bienestar y calidad de vida de todos los gallegos y gallegas, tal y como establece el Plan de Actuación Social de Galicia 2010-2013", ha concluido. EFE

 
La Voz del 9 de Octubre escribió PDF Imprimir Correo electrónico
Lunes 11 de Octubre de 2010 00:00

 

La fibromialgia reúne en un foro en A Coruña a unas 200 personas
Se trata de una enfermedad sin diagnóstico oficial. 

Autor: María Castrillo | Localidad: a coruña/la voz. | Fecha de publicación: 9/10/2010

«La fibromialgia surge por un intento fallido por adaptarnos a un medio ambiente hostil». El director del departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología de México, Manuel Martínez-Lavín, explicó ayer con estas palabras una enfermedad que todavía carece de diagnóstico oficial en la Unión Europea y sobre la que está investigando. Según sus estudios, el exceso de adrenalina provoca una irritación en los nervios encargados de transmitir el dolor, lo que desemboca en una fatiga que no se quita con el reposo y en un dolor crónico generalizado.

Este reconocido médico a nivel mundial es uno de los ponentes de hoy del Foro Europeo de fibromialgia, que se inauguró ayer y se extenderá hasta mañana en la Fundación Barrié de la Maza y que organiza Acofifa, la asociación coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. Cerca de 200 personas, tanto interesadas en el tema como médicos o enfermos, se han inscrito en este primer encuentro internacional de expertos en este mal.

Doscientos gallegos afectados

En la inauguración del foro, el moderador y doctor Jesús Gómez-Trigo informó de que hay 200 personas en Galicia con Fibromialgia y nueve de cada diez son mujeres de entre 35 y 50 años. La secretaria general de la Familia e Benestar de la Xunta, Susana López Abella, también aportó algunos datos diciendo que casi un 4% de la población «sufre este mal real que afecta a muchas personas». Mostró su orgullo porque «Galicia se convierta estos días en un punto de encuentro internacional y multidisciplinar» y adelantó que la «nueva línea de trabajo de la Xunta quiere superar la pasividad de las administraciones y de otras entidades sociales ante la fibromialgia».

La estrategia de la Xunta

La nueva línea de trabajo que propuso Susana López para «mejorar las condiciones de los afectados por este mal» se basará en cauces de diálogo entre todos los agentes implicados mediante la siguiente estrategia: «Conocer sus necesidades, planificar las líneas de actuación para atender dichas necesidades y servir de transmisores para llevare a cabo las líneas de actuación».

El estadounidense Jon Russell es otro de los doctores de gran prestigio internacional que ofreció ayer una conferencia sobra La fibromialgia es real. Un mensaje claro que se pretende transmitir a la sociedad a través de este encuentro.

 
Inauguración PDF Imprimir Correo electrónico
Viernes 08 de Octubre de 2010 22:01
Inaugaramos el 1º Foro Europeo de Fibromialgia.
jon-Rusell
 
Notas de Prensa PDF Imprimir Correo electrónico
Viernes 08 de Octubre de 2010 10:41

thumb_escanear0001 thumb_escanear0002 thumb_escanear0003

 
EL CORRO GALLEGO 24/09/2010 PDF Imprimir Correo electrónico
Lunes 04 de Octubre de 2010 09:28
 
<< Inicio < Anterior 1 2 3 Siguiente > Fin >>

Página 1 de 3

Patrocinadores